సిలికాన్ ఉత్పత్తులు మరియు ఇతర అంశాలు వరుసగా వివిధ రకాల ధృవీకరణ, సిలికాన్ ఉత్పత్తుల ధృవీకరణ నివేదిక (ROHS, రీచ్, FDA, LFGB, UL, మొదలైనవి) వలె ఉంటాయి.

 

JWT రబ్బరుకింది పరీక్షలు మరియు ధృవపత్రాలలో ఉత్తీర్ణత సాధించగల అనుకూలీకరించిన సిలికాన్ ఉత్పత్తి

1, RoHS

RoHS ఈ ఆదేశం జనవరి 2003లో జన్మించింది, యూరోపియన్ పార్లమెంట్ మరియు యూరోపియన్ కౌన్సిల్ ఎలక్ట్రానిక్ మరియు ఎలక్ట్రికల్ పరికరాలలో (డైరెక్టివ్ 2002/95/EC) కొన్ని ప్రమాదకర పదార్థాల వాడకంపై నియంత్రణపై ఆదేశాన్ని జారీ చేసింది, ఇది మొదటిసారి RoHS. ప్రపంచాన్ని కలిశాడు.2005లో, యూరోపియన్ యూనియన్ 2002/95/ECకి రిజల్యూషన్ 2005/618/EC రూపంలో సప్లిమెంట్ చేసింది, ఆరు ప్రమాదకర పదార్ధాల పరిమితి విలువలను పేర్కొంది.

ROHS నివేదిక పర్యావరణ నివేదిక.యూరోపియన్ యూనియన్ జూలై 1, 2006న అధికారికంగా RoHSని అమలు చేసింది.

2, రీచ్

RoHS డైరెక్టివ్ కాకుండా, రీచ్ చాలా విస్తృత పరిధిని కలిగి ఉంటుంది.ఇప్పుడు 168 పరీక్షలకు పెంచబడింది, యూరోపియన్ యూనియన్ స్థాపించబడింది మరియు జూన్ 1, 2007న రసాయన నియంత్రణ వ్యవస్థ అమలు చేయబడింది.

వాస్తవానికి ఇది మైనింగ్ నుండి టెక్స్‌టైల్, లైట్ ఇండస్ట్రీ, మెకానికల్ మరియు ఎలక్ట్రికల్ ఉత్పత్తులు మరియు తయారీ ప్రక్రియ వంటి దాదాపు అన్ని పరిశ్రమలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది రసాయన ఉత్పత్తి, వాణిజ్యం, నియంత్రణ ప్రతిపాదనల ఉపయోగం, మానవ ఆరోగ్యం మరియు పర్యావరణ భద్రతను రక్షించడానికి రూపొందించిన చట్టాలు, ఐరోపా రసాయన పరిశ్రమ యొక్క పోటీతత్వాన్ని నిర్వహించడానికి మరియు మెరుగుపరచడానికి మరియు విషరహిత హానిచేయని సమ్మేళనాల యొక్క వినూత్న సామర్థ్యాన్ని అభివృద్ధి చేయడానికి, మార్కెట్ విభజనను నిరోధించడానికి, రసాయన వినియోగం యొక్క పారదర్శకతను పెంచడానికి, జంతువులేతర పరీక్షలను ప్రోత్సహించడానికి మరియు సామాజిక స్థిరమైన అభివృద్ధిని కొనసాగించడానికి.వారి సంభావ్య హాని తెలియకపోతే సమాజం కొత్త పదార్థాలు, ఉత్పత్తులు లేదా సాంకేతికతలను పరిచయం చేయకూడదనే ఆలోచనను రీచ్ ఏర్పాటు చేస్తుంది.

3, FDA

FDA: డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ హెల్త్ అండ్ హ్యూమన్ సర్వీసెస్ (DHHS) మరియు డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ పబ్లిక్ హెల్త్ (PHS)లో US ప్రభుత్వం ఏర్పాటు చేసిన ఎన్‌ఫోర్స్‌మెంట్ ఏజెన్సీలలో ఒకటి.శాస్త్రీయ నియంత్రణ ఏజెన్సీగా, FDA ఆహారం, సౌందర్య సాధనాలు, మందులు, జీవశాస్త్రాలు, వైద్య పరికరాలు మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోకి ఉత్పత్తి చేయబడిన లేదా దిగుమతి చేయబడిన రేడియోలాజికల్ ఉత్పత్తుల భద్రతను నిర్ధారించే బాధ్యతను కలిగి ఉంది.వినియోగదారుల రక్షణను దాని ప్రాథమిక విధిగా కలిగి ఉన్న మొదటి ఫెడరల్ ఏజెన్సీలలో ఇది ఒకటి.ఇది ప్రతి అమెరికన్ పౌరుడి జీవితాలను తాకుతుంది.అంతర్జాతీయంగా, FDA ప్రపంచంలోని ఆహార మరియు ఔషధ నియంత్రణ సంస్థలలో ఒకటిగా గుర్తింపు పొందింది.అనేక ఇతర దేశాలు తమ స్వంత ఉత్పత్తుల భద్రతను ప్రోత్సహించడానికి మరియు పర్యవేక్షించడానికి FDA సహాయాన్ని కోరుకుంటాయి మరియు అందుకుంటాయి.ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) సూపర్‌వైజర్: ఆహారం, మందులు (వెటర్నరీ డ్రగ్స్‌తో సహా), వైద్య పరికరాలు, ఆహార సంకలనాలు, సౌందర్య సాధనాలు, జంతువుల ఆహారం మరియు మందులు, 7% కంటే తక్కువ ఆల్కహాల్ కంటెంట్ ఉన్న వైన్ మరియు పానీయాల పర్యవేక్షణ మరియు తనిఖీ, మరియు ఎలక్ట్రానిక్ ఉత్పత్తులు;ఉత్పత్తుల వినియోగం లేదా వినియోగం నుండి ఉత్పన్నమయ్యే మానవ ఆరోగ్యం మరియు భద్రతపై అయానిక్ మరియు నాన్-అయానిక్ రేడియేషన్ ప్రభావాల పరీక్ష, తనిఖీ మరియు ధృవీకరణ.నిబంధనల ప్రకారం, ఈ ఉత్పత్తులను మార్కెట్‌లో విక్రయించే ముందు సురక్షితంగా ఉండేలా FDAచే పరీక్షించబడాలి.తయారీదారులను తనిఖీ చేసే మరియు ఉల్లంఘించిన వారిని ప్రాసిక్యూట్ చేసే అధికారం FDAకి ఉంది.

4.LFGB

LFGB అనేది జర్మనీలో ఆహార పరిశుభ్రత నిర్వహణపై అత్యంత ముఖ్యమైన ప్రాథమిక చట్టపరమైన పత్రం మరియు ఇతర ప్రత్యేక ఆహార పరిశుభ్రత చట్టాలు మరియు నిబంధనలకు మార్గదర్శకం మరియు ప్రధానమైనది.కానీ ఇటీవలి సంవత్సరాలలో ప్రధానంగా యూరోపియన్ ప్రమాణాలకు సరిపోయే మార్పులు ఉన్నాయి.నిబంధనలు జర్మన్ ఆహారం, జర్మన్ మార్కెట్‌లోని అన్ని ఆహారాలు మరియు ఆహారానికి సంబంధించిన అన్ని రోజువారీ అవసరాలు నిబంధనల యొక్క ప్రాథమిక నిబంధనలకు లోబడి ఉండాలి.ఆహారంతో సంబంధం ఉన్న రోజువారీ కథనాలను అధీకృత సంస్థలు జారీ చేసిన LFGB పరీక్ష నివేదిక ద్వారా "రసాయన మరియు విష పదార్థాలు లేని ఉత్పత్తులు"గా పరీక్షించి, ధృవీకరించవచ్చు మరియు జర్మన్ మార్కెట్‌లో విక్రయించవచ్చు.