సిలికాన్ ఉత్పత్తులు మరియు ఇతర వస్తువులు ఒకే విధంగా వివిధ రకాల ధృవీకరణలను కలిగి ఉంటాయి, వరుసగా సిలికాన్ ఉత్పత్తుల ధృవీకరణ నివేదిక (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, మొదలైనవి).

 

JWT రబ్బరుకింది పరీక్షలు మరియు ధృవీకరణలలో ఉత్తీర్ణత సాధించగల అనుకూలీకరించిన సిలికాన్ ఉత్పత్తి

1, రోహెచ్ఎస్

RoHS ఈ ఆదేశం జనవరి 2003లో ఆవిర్భవించింది. యూరోపియన్ పార్లమెంట్ మరియు యూరోపియన్ కౌన్సిల్, ఎలక్ట్రానిక్ మరియు ఎలక్ట్రికల్ పరికరాలలో కొన్ని ప్రమాదకరమైన పదార్థాల వాడకంపై పరిమితికి సంబంధించిన ఆదేశాన్ని (డైరెక్టివ్ 2002/95/EC) జారీ చేశాయి. దీనితోనే RoHS ప్రపంచానికి మొదటిసారిగా చేరింది. 2005లో, యూరోపియన్ యూనియన్, 2002/95/ECకి అనుబంధంగా 2005/618/EC తీర్మానాన్ని చేసింది, ఇది ఆరు ప్రమాదకరమైన పదార్థాల పరిమితి విలువలను నిర్దేశించింది.

ROHS నివేదిక అనేది ఒక పర్యావరణ నివేదిక. యూరోపియన్ యూనియన్ జూలై 1, 2006న అధికారికంగా RoHSను అమలు చేసింది.

2, రీచ్

RoHS డైరెక్టివ్‌కు భిన్నంగా, REACH చాలా విస్తృత పరిధిని కలిగి ఉంది. యూరోపియన్ యూనియన్ స్థాపించి, జూన్ 1, 2007న అమలు చేసిన రసాయన నియంత్రణ వ్యవస్థ ఇప్పుడు 168 పరీక్షలకు పెంచబడింది.

వాస్తవానికి ఇది గనుల తవ్వకం నుండి వస్త్ర, తేలికపాటి పరిశ్రమ, యాంత్రిక మరియు విద్యుత్ ఉత్పత్తులు మరియు తయారీ ప్రక్రియ వంటి దాదాపు అన్ని పరిశ్రమలను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది రసాయన ఉత్పత్తి, వాణిజ్యం, వినియోగ భద్రతకు సంబంధించిన నియంత్రణ ప్రతిపాదనలు మరియు చట్టాలు. మానవ ఆరోగ్యం మరియు పర్యావరణ భద్రతను పరిరక్షించడం, యూరోపియన్ రసాయన పరిశ్రమ యొక్క పోటీతత్వాన్ని నిలబెట్టడం మరియు మెరుగుపరచడం, విషరహిత హానికర సమ్మేళనాల ఆవిష్కరణ సామర్థ్యాన్ని అభివృద్ధి చేయడం, మార్కెట్ విభజనను నివారించడం, రసాయనాల వినియోగంలో పారదర్శకతను పెంచడం, జంతువులపై పరీక్షలను ప్రోత్సహించకపోవడం మరియు సామాజిక సుస్థిర అభివృద్ధిని సాధించడం వంటి లక్ష్యాలతో ఇవి రూపొందించబడ్డాయి. కొత్త పదార్థాలు, ఉత్పత్తులు లేదా సాంకేతికతల వల్ల కలిగే సంభావ్య హాని తెలియనంత వరకు వాటిని సమాజంలో ప్రవేశపెట్టకూడదనే ఆలోచనను రీచ్ (REACH) స్థాపిస్తుంది.

3, FDA

FDA: ఇది అమెరికా ప్రభుత్వం, ఆరోగ్య మరియు మానవ సేవల విభాగం (DHHS) మరియు ప్రజారోగ్య విభాగం (PHS) పరిధిలో స్థాపించిన అమలు సంస్థలలో ఒకటి. ఒక శాస్త్రీయ నియంత్రణ సంస్థగా, అమెరికాలో ఉత్పత్తి చేయబడిన లేదా దిగుమతి చేయబడిన ఆహారం, సౌందర్య సాధనాలు, మందులు, జీవసంబంధ ఉత్పత్తులు, వైద్య పరికరాలు మరియు రేడియోలాజికల్ ఉత్పత్తుల భద్రతను నిర్ధారించే బాధ్యత FDAకి ఉంది. వినియోగదారుల రక్షణను తన ప్రాథమిక విధిగా కలిగిన మొట్టమొదటి ఫెడరల్ ఏజెన్సీలలో ఇది ఒకటి. ఇది ప్రతి అమెరికన్ పౌరుడి జీవితాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. అంతర్జాతీయంగా, FDA ప్రపంచంలోని ఆహార మరియు ఔషధ నియంత్రణ సంస్థలలో ఒకటిగా గుర్తింపు పొందింది. అనేక ఇతర దేశాలు తమ సొంత ఉత్పత్తుల భద్రతను ప్రోత్సహించడానికి మరియు పర్యవేక్షించడానికి FDA సహాయాన్ని కోరి, పొందుతున్నాయి. ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) పర్యవేక్షకులు: ఆహారం, మందులు (పశువైద్య మందులతో సహా), వైద్య పరికరాలు, ఆహార సంకలనాలు, సౌందర్య సాధనాలు, జంతువుల ఆహారం మరియు మందులు, 7% కంటే తక్కువ ఆల్కహాల్ శాతం ఉన్న వైన్ మరియు పానీయాలు, మరియు ఎలక్ట్రానిక్ ఉత్పత్తుల పర్యవేక్షణ మరియు తనిఖీ; ఉత్పత్తుల వాడకం లేదా వినియోగం వల్ల మానవ ఆరోగ్యం మరియు భద్రతపై కలిగే అయానిక్ మరియు నాన్-అయానిక్ రేడియేషన్ ప్రభావాల పరీక్ష, తనిఖీ మరియు ధృవీకరణ. నిబంధనల ప్రకారం, ఈ ఉత్పత్తులను మార్కెట్లో విక్రయించే ముందు, అవి సురక్షితమైనవని ఎఫ్‌డిఎ (FDA) ద్వారా పరీక్షించబడాలి. తయారీదారులను తనిఖీ చేయడానికి మరియు నిబంధనలు ఉల్లంఘించిన వారిపై చర్యలు తీసుకోవడానికి ఎఫ్‌డిఎ (FDA)కు అధికారం ఉంది.

4.LFGB

LFGB అనేది జర్మనీలో ఆహార పరిశుభ్రత నిర్వహణపై అత్యంత ముఖ్యమైన ప్రాథమిక చట్టపరమైన పత్రం, మరియు ఇది ఇతర ప్రత్యేక ఆహార పరిశుభ్రత చట్టాలు మరియు నిబంధనలకు మార్గదర్శకం మరియు మూల ఆధారం. కానీ ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, ప్రధానంగా యూరోపియన్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా మార్పులు జరిగాయి. ఈ నిబంధనలు జర్మన్ ఆహారానికి సంబంధించిన అన్ని అంశాలపై సాధారణ మరియు ప్రాథమిక నిబంధనలను నిర్దేశిస్తాయి. జర్మన్ మార్కెట్‌లోని అన్ని ఆహార పదార్థాలు మరియు ఆహారానికి సంబంధించిన అన్ని నిత్యవసర వస్తువులు తప్పనిసరిగా ఈ నిబంధనల ప్రాథమిక నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉండాలి. ఆహారంతో సంబంధం ఉన్న రోజువారీ వస్తువులను, అధీకృత సంస్థలు జారీ చేసిన LFGB పరీక్షా నివేదిక ద్వారా "రసాయన మరియు విష పదార్థాలు లేని ఉత్పత్తులు"గా పరీక్షించి, ధృవీకరించవచ్చు మరియు వాటిని జర్మన్ మార్కెట్‌లో విక్రయించవచ్చు.